1月26日，美国食药监局(FDA)于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权(EUA)。数据显示，Evusheld不太可能对某些 SARS-CoV-2 变体有效，而这些变种预计将导致美国目前90%以上的感染。
此前，Evusheld曾于2021年12月获EUA，用于新冠病毒的暴露前预防。
（文章来源：界面新闻）
1月26日，美国食药监局(FDA)于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权(EUA)。数据显示，Evusheld不太可能对某些 SARS-CoV-2 变体有效，而这些变种预计将导致美国目前90%以上的感染。
此前，Evusheld曾于2021年12月获EUA，用于新冠病毒的暴露前预防。
（文章来源：界面新闻）